10099-141胎牛血清廠家Gibco澳洲血清價格

適合腫瘤細胞，原代細胞，耐藥株，轉(zhuǎn)染株，干細胞等培養(yǎng)

外觀：清透，透亮，發(fā)黃泛紅，顏色均一

一款好的血清，無論從外觀色澤，甚至到使用效果，內(nèi)毒素檢測，均達到科研人員的要求，10099-141胎牛血清，做到物有所值，就是jiage 小貴，讓很多科研老師望而卻步，希望gibco公司能夠調(diào)整一下價位。

Gibco價值與信任鑄就的歷史

50 多年來，研究人員依靠Gibco 血清在體外復制出可供細胞生存、增殖和分化的生理環(huán)境。與細胞培養(yǎng)基、平衡鹽溶液、無血清培養(yǎng)基和試劑一樣，我們的優(yōu)質(zhì)血清也是您好的選擇。

Gibco垂直整合式血清生產(chǎn)

可以對 GIBCO 血清的整個生產(chǎn)過程進行監(jiān)督。利用專業(yè)的設備、涵蓋從血清采集到終產(chǎn)品驗證全部過程中每個環(huán)節(jié)的標準操作規(guī)程以及連續(xù)不斷的內(nèi)部審核，確保每個生產(chǎn)環(huán)節(jié)的產(chǎn)品質(zhì)量都能得到監(jiān)督。通過對整個生產(chǎn)過程的監(jiān)控，確保產(chǎn)品始終具有穩(wěn)定的品質(zhì)，同時還可降低批次間的差異。

1、化凍

將血清從-20度冰箱中取出，室溫（或浸于自來水中）化凍（約需要30分鐘至2小時，也可放于4度冰箱化凍過夜；化凍后若不馬上滅活，可以放入4度冰箱中暫時保存）

2、滅活

（1）放入室溫的水浴鍋內(nèi)開始加熱（同時放入一個空的血清瓶，內(nèi)裝100ml自來水，插入一根溫度計，溫度監(jiān)控以此為準）

（2）當溫度計顯示56度時，停止加熱，改為間斷加熱，維持56度（±0.5度）30分鐘（±3分鐘；若不小心使溫度上升超過56度，則：若仍未超過60度，且時間很短，比如不超過5分鐘，則仍可使用；若超過60度，或者時間較長，則棄去不用，或者嘗試用于一些普通細胞的培養(yǎng)）

（3）取出，自然冷卻至室溫（約需1-3小時），可分裝或-20度繼續(xù)凍存。

3、分裝

（1）轉(zhuǎn)入無菌間，在超凈臺內(nèi)將血清分裝入10ml離心管中（注意預先要將血清輕輕搖動數(shù)周、混勻；用吸液管或吹大管吹出血清時要注意：不要吹出氣泡（血清很粘稠，很容易產(chǎn)生氣泡；如果產(chǎn)生氣泡，則在酒精燈火焰上過一下））

（2）放入-20度冰箱凍存

（3）全部操作約需要4-6小時

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血清類別

胎牛血清替代品胎牛血清、透析型胎牛血清 、天然低IGG胎牛血清 、干細胞培養(yǎng)胎牛血 清 、特殊用途胎牛血清 、活性炭/葡萄糖處理胎牛血清 、胎牛血清替代物 、小牛血清 、 新生牛血清 、加強型小牛血清 、補鐵小牛血清 、成牛血清 、供體馬血清 、兔血清 、雞 血清 、豬血清 、馬血清 、其他動物血清 、合成血清替代品。

血清主要作用

●提供基本營養(yǎng)物質(zhì)：氨基酸、維生素、無機物、脂類物質(zhì)、核酸衍生物等，是細胞生長 必須的物質(zhì)。

●提供激素和各種生長因子：胰島素、腎上腺皮質(zhì)激素、類固 醇激素（雌二醇、睪酮、孕酮）等。生長因子如成纖維細胞生長因子、表皮生長因子、血 小板生長因子等。

●提供結(jié)合蛋白：結(jié)合蛋白作用是攜帶重要地低分子量物質(zhì)，如白蛋白攜帶維生素、脂肪 、以及激素等，轉(zhuǎn)鐵蛋白攜帶鐵。結(jié)合蛋白在細胞代謝過程中起重要作用。

●提供促接觸和伸展因子使細胞貼壁免受機械損傷。

●對培養(yǎng)中的細胞起到某些保護作用：有一些細胞，如內(nèi)皮細胞、骨髓樣細胞可以釋放蛋 白酶，血清中含有抗蛋白酶成分，起到中和作用。這種作用是偶然發(fā)現(xiàn)的，現(xiàn)在則有目的 的使用血清來終止胰蛋白酶的消化作用。因為胰蛋白酶已經(jīng)被廣泛用于貼壁細胞的消化傳 代。血清蛋白形成了血清的粘度，可以保護細胞免受機械損傷，特別是在懸浮培養(yǎng)攪拌時 ，粘度起到重要作用。血清還含有一些微量元素和離子，他們在代謝解毒中起重要作用， 如SeO3,硒等 .

血清保存

血清應保存在-5。C至-2O。C。若存放于4。C 時，保質(zhì)期減至一個月。若您一次無法用完一瓶，建議無菌分裝血清至恰當?shù)臏缇萜鲀?nèi) ，再放回冷凍。

解凍血清

將血清從冷凍箱取出后，先置于2-8。C冰箱使之溶解，然后在室溫下使 之全溶。但必須注意的是，溶解過程中必須規(guī)則地搖晃均勻。

注意事項：

1、解凍血清時，請按照所建議的逐步解凍法(-2O。C至4。

C至室溫)，若血清解凍時改變的溫度太大(如-20。C至37。C)，實驗顯示非常容易產(chǎn)生沉淀物。

2、解凍血清時，請隨時將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發(fā)生.

3、請勿將血清置于37。C太久。若在37。C放置太久，血清會變得混濁，同時血清中許多較不穩(wěn)定的成分也會因此受到損害，而影響血清的質(zhì)量。

4、血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以無須做此步驟。

5、若必須做血清的熱滅活，請遵守56。C，30分鐘的原則，并且隨時搖 晃均勻。溫度過高，時間過久或搖晃不均勻，都會造成沉淀物的增多。 [5]血清解凍后發(fā) 現(xiàn)有絮狀沉淀物出現(xiàn)，該如何處理?　欲去除這些絮狀沉淀物，可以將血清分裝至無菌離 心管內(nèi)，以400g稍微離心，上清液即可接著加入培養(yǎng)基內(nèi)一起過濾。但不建議以過濾的方 法去除這些絮狀沉淀物，因為它可能會阻塞過濾膜。

何謂熱滅活?

一般是以56C，30分鐘來處理已解凍的血清，因為此加熱步驟，可以使補體去活化， 而補體所參與的反應有:溶細胞活性，平滑肌的收縮，肥大細胞和血小板組胺的釋放，增 強吞噬作用，淋巴細胞、巨噬細胞的趨化和激活。

有必要做熱滅活嗎?

實驗顯示，經(jīng)過正確處理的熱滅活血清，對大多數(shù)的細胞而言是不需要的。經(jīng)此處理 過的血清對細胞的生長只有微小的促進，或*沒有任何作用，甚至通常因為高溫處理影 響了血清的質(zhì)量，而造成細胞生長速率的降低。而經(jīng)過熱處理的血清，沉淀物的形成會顯 著的增多，這些沉淀物在倒立顯微鏡下觀察，像是 "小黑點"，常常會讓研究者誤以為是血 清遭受污染，而把血清放在37C環(huán)境中，又會使此沉淀物更增多，使研究者誤認為是微生物的分裂擴增。

因此我們建議您，若非必須，您可以不需要做熱處理這一步。如此一來，不但節(jié)省您 寶貴的時間，更確保您血清的質(zhì)量!另外，購買已滅活成品也不失一個捷徑，請在購買的 時候注意詢問廠家是否是已滅活血清。