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單克隆抗體的制備

發(fā)布時(shí)間:2014-12-08瀏覽:1677次

單克隆抗體和多克隆抗體有什么區(qū)別?

單克隆抗體由同一株B細(xì)胞克隆分泌,編碼該抗體的基因序列*一致。只識(shí)別單一抗原表位。

多克隆抗體則是混合體,有動(dòng)物體內(nèi)所有可識(shí)別該抗原的B細(xì)胞分泌??勺R(shí)別該抗原上的不同抗

 

原表位。

單克隆抗體的優(yōu)點(diǎn)與局限性:?jiǎn)慰寺】贵w和多克隆抗體各有其優(yōu)點(diǎn)和局限性,只有對(duì)它們有全面

 

的了解,才能根據(jù)不同應(yīng)用領(lǐng)域的要求,正確的選擇和應(yīng)用。

  1)單克隆抗體的優(yōu)點(diǎn):

  1)雜交瘤可以在體外*地存活并傳代,只要不發(fā)生細(xì)胞株的基因突變,就可以不斷

 

的生產(chǎn)高特異性、高均一性的抗體。

  2)可以用相對(duì)不純的抗原,獲得大量高度特異的、均一的抗體。

  3)由于可能得到無(wú)*的均一性抗體,所以適用于以標(biāo)記抗體為特點(diǎn)的免疫學(xué)分析方

 

法,如IRMAELISA等。

  4)由于單克隆抗體的高特異性和單一生物學(xué)功能,可用于體內(nèi)的放射免疫顯像和免疫導(dǎo)向

 

治療。

  2)單克隆抗體的局限性:

  (1)單克隆抗體固定的親和性和局限的生物活性限制了它的應(yīng)用范圍。由于單克隆抗體不能進(jìn)

 

行沉淀和凝集反應(yīng),所以很多檢測(cè)方法不能用單克隆抗體完成。、

  (2)單克隆抗體的反應(yīng)強(qiáng)度不如多克隆抗體。

  3)制備技術(shù)復(fù)雜,而且費(fèi)時(shí)費(fèi)工,所以單克隆抗體的價(jià)格也較高。

單克隆抗體的制備過(guò)程

過(guò)程

1)免疫脾細(xì)胞的制備 制備單克隆抗體的動(dòng)物多采用純系 Balb/c小鼠。免疫的方法取決于所用

 

抗原的性質(zhì)。免疫方法同一般血清的制備,也可采用脾內(nèi)直接免疫法。

  2)骨髓瘤細(xì)胞的培養(yǎng)與篩選 在融合前,骨髓瘤細(xì)胞應(yīng)經(jīng)過(guò)含8-AG的培養(yǎng)基篩選,防止細(xì)胞發(fā)

 

生突變恢復(fù)HGPRT的活性(恢復(fù)HGPRT的活性的細(xì)胞不能在含8-AG的培養(yǎng)基中存活)。骨髓瘤

 

細(xì)胞用10%小牛血清的培養(yǎng)液在細(xì)胞培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),融合前24h換液一次,使骨髓瘤細(xì)胞處于對(duì)

 

數(shù)生長(zhǎng)期。

  3)細(xì)胞融合的關(guān)鍵:

 1技術(shù)上的誤差常常導(dǎo)致融合的失敗。例如,供者淋巴細(xì)胞沒(méi)有查到免疫應(yīng)答。這必然要失敗的

 2融合試驗(yàn)zui大的失敗原因是污染,融合成功的關(guān)鍵是提供一個(gè)干凈的環(huán)境,以及適宜的無(wú)菌操

 

作技術(shù)。

  4)陽(yáng)性克隆的篩選 應(yīng)盡早進(jìn)行。通常在融合后10天作*次檢測(cè),過(guò)早容易出現(xiàn)假陽(yáng)性。檢

 

測(cè)方法應(yīng)靈敏、準(zhǔn)確、而且簡(jiǎn)便快速。具體應(yīng)用的方法應(yīng)根據(jù)抗原的性質(zhì),以及所需單克隆抗體

 

的功能進(jìn)行選擇。常用的方法有 RIA法、 ELISA法和免疫熒光法等。其中ELISA法zui簡(jiǎn)便,RIA

 

法zui準(zhǔn)確。陽(yáng)性克隆的篩選應(yīng)進(jìn)行多次,均陽(yáng)性時(shí)才確定為陽(yáng)性克隆進(jìn)行擴(kuò)增。

  5)克隆化 克隆化的目的是為了獲得單一細(xì)胞系的群體??寺』瘧?yīng)盡早進(jìn)行并反復(fù)篩選。這是

 

因?yàn)槌跗诘碾s交瘤細(xì)胞是不穩(wěn)定的,有丟失染色體的傾向。反復(fù)克隆化后可獲得穩(wěn)定的雜交瘤細(xì)

 

胞株??寺』姆椒ê芏?,而zui常用的是有限稀釋法。

1)顯微操作法:在顯微鏡下取單細(xì)胞,然后進(jìn)行單細(xì)胞培養(yǎng)。這種方法操作復(fù)雜,效率低,

 

故不常用。

2)有限稀釋法:將對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的雜交瘤細(xì)胞用培養(yǎng)液作一定的稀釋后,按每孔1個(gè)細(xì)胞接種

 

在培養(yǎng)皿中,細(xì)胞增值后成為單克隆細(xì)胞系。*次克隆化時(shí)加一定量的飼養(yǎng)細(xì)胞。由于*次

 

克隆化生長(zhǎng)的細(xì)胞不能保證單克隆化,所以為獲得穩(wěn)定的單克隆細(xì)胞株需經(jīng)23次的再克隆才

 

成。應(yīng)該注意的是,每次克隆化過(guò)程中所有有意義的細(xì)胞都應(yīng)冷凍保存,以便重復(fù)檢查,避免丟

 

失有意義的細(xì)胞。

3)軟瓊脂法:將雜交瘤細(xì)胞稀釋到一定密度,然后與瓊脂混懸。在瓊脂中的細(xì)胞不能自由移

 

動(dòng),彼此互不相混,從而達(dá)到單細(xì)胞培養(yǎng)的目的。但此法不如有限稀釋法好。

4)熒光激光細(xì)胞分類(lèi)法:用抗原包被的熒光乳膠微球標(biāo)記雜交瘤細(xì)胞,然后根據(jù)抗原與雜交

 

瘤細(xì)胞結(jié)合的特異性選出細(xì)胞,并進(jìn)行單細(xì)胞培養(yǎng)。

6)細(xì)胞的凍存與復(fù)蘇

7)大規(guī)模單克隆抗體的制備   選出的陽(yáng)性細(xì)胞株應(yīng)及早進(jìn)行抗體制備,因?yàn)槿诤霞?xì)胞隨培養(yǎng)時(shí)

 

間延長(zhǎng),發(fā)生污染、染包體丟失和細(xì)胞死亡的機(jī)率增加??贵w制備有兩種方法。一是增量培養(yǎng)法

 

,即將雜交瘤細(xì)胞在體外培養(yǎng),在培養(yǎng)液中分離單克隆抗體。該法需用特殊的儀器設(shè)備,一般應(yīng)

 

用無(wú)血清培養(yǎng)基,以利于單克隆抗體的濃縮和純化。zui普遍采用的是小鼠腹腔接種法。選用

 

BALB/c小鼠或其親代小鼠,先用降植烷或液體石蠟行小鼠腹腔注射,一周后將雜交瘤細(xì)胞接種

 

到小鼠腹腔中去。通常在接種一周后即有明顯的腹水產(chǎn)生,每只小鼠可收集510ml的腹水,有

 

時(shí)甚至超過(guò)40ml。該法制備的腹水抗體含量高,每毫升可達(dá)數(shù)毫克甚至數(shù)十毫克水平。此外,

 

腹水中的雜蛋白也較少,便于抗體的純化。

意義:

用于以下各種生命科學(xué)實(shí)驗(yàn)并具有醫(yī)用價(jià)值

1)沉淀反應(yīng):Precipitation reaction

2)凝集實(shí)驗(yàn):haemaglutination

 3)放射免疫學(xué)方法檢測(cè)免疫復(fù)合物

4 流式細(xì)胞儀:用于細(xì)胞的分型和細(xì)胞分離。

5ELISA 等免疫學(xué)檢測(cè)

6BIAcore biosensor:檢測(cè)Ab-Ag或與蛋白的

     親和力 。

  (7) 免疫印記(western blotting)

8 免疫沉淀:

9 親和層析:分離蛋白質(zhì)

10 磁珠分離細(xì)胞

11)臨床疾病的診斷和治療

原理:

B淋巴細(xì)胞在抗原的刺激下,能夠分化、增殖形成具有針對(duì)這種抗原分泌特異性抗體的能力。B

 

細(xì)胞的這種能力和量是有限的,不可能持續(xù)分化增殖下去,因此產(chǎn)生免疫球蛋白的能力也是極其

 

微小的。將這種B細(xì)胞與非分泌型的骨髓瘤細(xì)胞融合形成雜交瘤細(xì)胞,再進(jìn)一步克隆化,這種克

 

隆化的雜交瘤細(xì)胞是既具有瘤的無(wú)限生長(zhǎng)的能力,又具有產(chǎn)生特異性抗體的B淋巴細(xì)胞的能力,

 

將這種克隆化的雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)或注入小鼠體內(nèi)即可獲得大量的價(jià)、單一的特異性抗體

 

。這種技術(shù)即稱(chēng)為單克隆抗體技術(shù)。

依據(jù)原理:細(xì)胞的性。

離體的植物器官、組織或細(xì)胞,在培養(yǎng)了一段時(shí)間后,會(huì)通過(guò)細(xì)胞分裂,形成愈傷組織。由高度

 

分化的植物器官、組織或細(xì)胞產(chǎn)生愈傷組織的過(guò)程,稱(chēng)為植物細(xì)胞的脫分化,或者叫做去分化。

 

脫分化產(chǎn)生的愈傷組織繼續(xù)進(jìn)行培養(yǎng),又可以重新分化成根或芽等器官,這個(gè)過(guò)程叫做再分化。

 

再分化形成的試管苗,移栽到地里,可以發(fā)育成完整的植物體。

愈傷組織(Callus):原指植物在受傷之后于傷口表面形成的一團(tuán)薄壁細(xì)胞,在組培中則指人

 

工培養(yǎng)基上由外植體長(zhǎng)出來(lái)的一團(tuán)無(wú)序生長(zhǎng)的薄壁細(xì)胞。

脫分化(dedifferentiation):在組織培養(yǎng)中,不分裂的靜止細(xì)胞,放在一定的培養(yǎng)基上后,

 

細(xì)胞重新進(jìn)入分裂狀態(tài)。一個(gè)成熟的細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)榉稚鸂顟B(tài)的過(guò)程叫脫分化。

  ★再分化(redifferentiation):一個(gè)成熟的植物細(xì)胞經(jīng)歷了脫分化后,能再分化而形成完整

 

植株的過(guò)程。

  ★再分化途徑:1、器官發(fā)生方式(是指在外植體或愈傷組織的不同部位分別獨(dú)立形成莖、芽和

 

根,它們?yōu)閱螛O性結(jié)構(gòu),各有維管束與外植體或愈傷組織相連,但在不定芽和不定根之間沒(méi)有共

 

同的維管束將兩者連在一起。)2、胚胎發(fā)生方式(外植體直接或通過(guò)愈傷組織或懸浮培養(yǎng)產(chǎn)生

 

胚狀體。)

  ★胚狀體(embryoid):是指在組織培養(yǎng)中起源于一個(gè)非合子細(xì)胞,經(jīng)過(guò)胚胎發(fā)生和胚胎發(fā)育

 

過(guò)程形成的具有雙極性的胚狀結(jié)構(gòu)。其特點(diǎn)有:1、不同于合子胚,因?yàn)樗皇莾尚约?xì)胞融合產(chǎn)

 

生。2、不同于孤雌/雄胚,因?yàn)樗皇菬o(wú)融合生殖的產(chǎn)物。3、不同于器官發(fā)生方式形成的莖芽

 

和根,因?yàn)樗?jīng)歷了與合子胚相似的發(fā)育過(guò)程且成熟的胚狀體是雙極性結(jié)構(gòu)。

  ★器官發(fā)生途徑:1、莖尖或莖段培養(yǎng)產(chǎn)生腋芽。2、直接不定芽發(fā)生:器官的小塊組織在培養(yǎng)

 

基上培養(yǎng)直接誘導(dǎo)產(chǎn)生不定芽。3、間接不定芽發(fā)生:器官的小塊組織在培養(yǎng)基上培養(yǎng)后先去分

 

化形成愈傷組織,再經(jīng)分化誘導(dǎo)產(chǎn)生不定芽或不定根。

  ★胚胎發(fā)生方式:1、直接胚胎發(fā)生(從培養(yǎng)物中的器官組織,細(xì)胞或原生質(zhì)體直接分化成胚,

 

中間不經(jīng)過(guò)愈傷組織)2、間接胚胎發(fā)生(外植體先愈傷化,然后由愈傷組織細(xì)胞分化成熟)

  球型胚(globalembryo心型胚(heart-stageembryo雷型胚(torpedo-

 

stageembryo子葉型胚(cytoledon-stageembryo

  ★人工種子:是指利用細(xì)胞的性將離體培養(yǎng)所產(chǎn)生的體細(xì)胞或具有發(fā)育成完整植株能力的

 

分生組織(胚狀體,莖和莖段)包裹在一層含有營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)并具有保護(hù)功能的外膜內(nèi)形成在適宜條

 

件下能夠發(fā)育成完整植株的小顆粒。

  結(jié)構(gòu)包括人工種皮,胚狀體(分生組織),人工胚乳。

 ★花粉花藥培養(yǎng)的意義:1、在單倍體細(xì)胞中只有一個(gè)染色體組,表現(xiàn)型和基因型一致,一旦發(fā)

 

生突變,無(wú)論是顯性還是隱性,在當(dāng)代就可表現(xiàn)出來(lái),因此單倍體是體細(xì)胞遺傳研究和突變育種

 

的理想材料。2、在品種間雜交育種過(guò)程中,通過(guò)F1代花藥培養(yǎng)得到單倍體后,經(jīng)染色體加倍立

 

即成為純合二倍體,從雜交到獲得不分離的雜種后代單株只需要2個(gè)世代和常規(guī)育種相比,顯著

 

縮短了育種年限。

  ★花藥培養(yǎng)步驟(用改良的NLN培養(yǎng)基):

 

  F1代花藥形成小孢子分離小孢子形成愈傷組織形成胚單倍體植株純合二倍體

 

  ↓

 

  形成胚單倍體植株染色體加倍形成純合二倍體

 

  ★植物組織培養(yǎng)應(yīng)用步驟:1、獲得無(wú)菌外植體,建立起無(wú)菌培養(yǎng)體系。2、進(jìn)行增殖,不斷產(chǎn)

 

生不定芽或胚狀體。3、生根培養(yǎng)。4、試管苗移栽。

  ★外植體選擇的原則:1、必須含有活細(xì)胞。2、幼嫩組織所含活躍分裂的細(xì)胞比例高。3、母

 

珠必須健康并且無(wú)任何腐爛或生病的跡象。4、母珠必須活躍生長(zhǎng)并且不會(huì)立即進(jìn)入休眠。

  ★外植體的確定選擇:1、莖尖(園藝植物組織培養(yǎng)中應(yīng)用zui多,繁殖率高,不易發(fā)生遺傳變異

 

,但取材有限);2、莖段(采用嫩莖的切段促進(jìn)腋芽萌發(fā),取材容易);3、葉(幼嫩葉片組

 

織通過(guò)愈傷組織或不定芽分化產(chǎn)生植株,取材容易,操作方便,但易發(fā)生變異);4、花球和花

 

蕾;5、種子、根、塊根、塊莖、花瓣等。

 

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